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1、藥品質(zhì)量管理的協(xié)助監(jiān)督指導(dǎo)工作：根據(jù)質(zhì)量管理管部的職責(zé)和規(guī)劃，協(xié)助質(zhì)量管理部長監(jiān)督指導(dǎo)藥品購進、驗收、養(yǎng)護、儲存、配送、運輸、銷售等環(huán)節(jié)的藥品質(zhì)量管理工作，對不合格藥品進行確認(rèn)，并協(xié)助處理藥品質(zhì)量問題。 2、供購貨商資質(zhì)材料的收集和審核：按照GSP要求，收集公司合作的供貨單位和購貨單位的資質(zhì)材料，并對其資質(zhì)進行審核，特別是首營資質(zhì)，保證藥品的流入和流向的合法性。 3、藥品資質(zhì)材料的收集、審核、控制和更新：按照GSP要求，收集公司經(jīng)營藥品質(zhì)量資質(zhì)材料，對首營品種進行審核，建立藥品質(zhì)量檔案。資質(zhì)錄入系統(tǒng)，進行計算機系統(tǒng)控制和維護，記錄錄入、審核、更新替換、建檔保存、和完善等工作，保證公司經(jīng)營藥品質(zhì)量的合格性。 4、供藥、購藥環(huán)節(jié)的計算機系統(tǒng)控制：按照GSP要求，對供購環(huán)節(jié)進行計算機系統(tǒng)控制和維護：供購貨單位資質(zhì)或首營資料的初步審核，資料更新替換、資料建檔保存、記錄錄入和完善等工作，對公司的供購環(huán)節(jié)嚴(yán)格把關(guān)，促進質(zhì)量管理工作的規(guī)范化，保證公司合法經(jīng)營藥品。 5、藥品質(zhì)量信息的收集、查詢和分析：收集并定期分析匯總本公司所經(jīng)營藥品質(zhì)量信息，建立本公司的藥品質(zhì)量信息庫，及時各有關(guān)部門反饋傳遞藥品質(zhì)量信息，確保藥品質(zhì)量信息庫的全面性和傳遞的及時性。 6、檔案管理：對質(zhì)量管理部的GSP文件、記錄、表格、證書、數(shù)據(jù)、信息等檔案進行保存管理，保證檔案及時更新和完整性。 崗位要求： 1、大專以上學(xué)歷，醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)； 2、具有藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)的專業(yè)知識，熟悉GSP條例，掌握藥品經(jīng)營管理知識； 3、具有較強的溝通協(xié)調(diào)能力、執(zhí)行能力，良好的團隊合作意識，具備強烈的敬業(yè)精神與責(zé)任感。 該職位隸屬于分賬號： 江西青峰醫(yī)藥貿(mào)易有限公司 聯(lián)系人 陳小姐 聯(lián)系電話 0797-7302070-8039 聯(lián)系地址 贛州市黃金開發(fā)區(qū)鳳凰路（贛州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園） 〔 查看地圖〕 〔附近職位〕